唐氏综合征是什么引起的（唐氏综合征是因为什么引起的）

来源：最后更新：22-09-26 05:55:08

导读：唐氏综合征是常见的小儿染色体疾病，这个病会对宝宝本身和家庭造成极大的负担，所以需要及时发现问题解决问题，那么唐氏综合征是什么引起的呢?

唐氏综合征是常见的小儿染色体疾病，这个病会对宝宝本身和家庭造成极大的负担，所以需要及时发现问题解决问题，那么唐氏综合征是什么引起的呢?

唐氏综合征是什么引起的

唐氏综合征又称21-三体综合征，以前也称作先天愚型，是人类最早被确定的染色体病，在活产婴儿中发生的比例约为1/1000到1/600，母亲年龄越大，发生率越高，疾病原因是细胞遗传性特征是第21号染色体呈三体征，其发生主要是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时，或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离，胚胎体细胞内存在一条额外的21号染色体而形成的。

唐氏综合征检查哪些项目

唐氏综合征的病例，根据其特殊的面容、智能和生长发育落后、皮纹的特点等不难作出临床诊断，但应进行染色体核型分析，已确诊新生儿或症状不典型的患者，更应该进行核型分析确诊。本病应该与先天性甲状腺功能低下鉴别，后者常常有颜面部粘液性水肿、头发干燥、皮肤粗糙，T3、T4、TSH等改变，可以进行鉴别，对于高危产妇尤其是生育过唐氏综合征患儿的孕妇，应该在怀孕期间进行羊水染色体检查，预防唐氏综合征患儿的出生。

唐氏综合征怎么检查

唐氏综合征主要的临床特征为智能落后、特殊的面容和生长发育的迟缓，并可伴有多种的畸形。因此，临床上有明显的特殊病容，如眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜。另外，智能落后是最突出最严重的临床表现，还有患儿出生之后生长发育迟缓。最终的确诊，需要根据染色体来检查，染色体一般多一条，21号染色体，又称21-三体综合征。