顺德容桂街道容新社区三针新冠疫苗预登记入口

来源：最后更新：22-06-23 09:29:35

导读：根据上级通知，即日起，为方便我社区进行接种意向摸底工作，请未接种过新冠疫苗且有意向接种智飞三针剂疫苗的容新社区户籍居民、流动人口，或在容新社区工作、生活的人员进行信息预登记。

　　根据上级通知，即日起，为方便我社区进行接种意向摸底工作，请未接种过新冠疫苗且有意向接种智飞三针剂疫苗的容新社区户籍居民、流动人口，或在容新社区工作、生活的人员，扫描以下二维码进行信息预登记。

　　▣ 请，填写预接种人员信息并提交，每个身份证号码只能填报一次信息，多填无效。务必填写准确、真实的信息，否则视为无效信息。

　　▣ 这种针类新冠疫苗目前只作预登记，具体事项还需待上级通知，请密切留意后续消息及手机短信通知，请填写真实有效的且能接收短信的手机号码。

　　扩展资料：

　　我国获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)。

　　其技术原理和已经成熟的乙肝CHO细胞疫苗类似：它是将新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性，把它注射到人体，诱导人体产生中和抗体，达到预防感染的目的。

　　接种人群：目前的接种对象为18周岁及以上人群。

　　免疫程序：接种3剂，相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

　　接种效果：

　　▣ 疫苗有效性数据：三针法的重组蛋白亚单位新冠病毒疫苗在18-59岁成年人中开展的II期临床试验显示，接种2剂疫苗后，真病毒中和抗体阳转率达83%，接种3剂后，真病毒中和抗体阳转率达97%，是新冠康复病人血清中和抗体水平的2倍之多，RBD蛋白结合抗体阳转率达99%。

　　▣ 疫苗安全性监测数据：中国疾控中心5月28日发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，我国新冠病毒疫苗的一般反应、异常反应发生率均低于2019年我国其他各类疫苗的平均报告水平。

　　一针、二针、三针的新冠疫苗怎么选?

　　目前建议能打到哪种就打哪种。1针2针3针的疫苗由于采用的技术路线不同，是根据临床试验的研究结果所确定的接种程序。这3种疫苗都经过国家药监部门批准附条件上市或获批紧急使用，都具有良好的免疫原性和安全性。考虑到现有防疫需要，只要是出于防病的目的，这3种疫苗对于非接种禁忌人群来说都是可以接受的。

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