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早期唐筛和nt都错过了没做怎么办

来源: 最后更新:22-02-28 12:00:06

导读:早期唐筛和nt都错过了没做怎么办

早期唐筛和nt都错过了没做怎么办

如果错过了早期唐筛和nt的检查也不用太担心,只要及时的做中唐筛查就可以了。

有些孕妈妈是第一次怀孕,所以对于产检项目不是特别了解,一不留神就错过了早期唐筛和nt的时间,那么这个时候也不用太担心,在后面的16周按时去做中期唐筛就可以了。如果中期唐筛结果不是很好,可以听从医生的建议,考虑做无创DNA或者羊穿。结果好的话就更加不用担心了。

早期唐筛和nt都错过了没做怎么办

如果再错过了中期唐筛怎么办

如果再错过了16周的中期唐筛,那么就只能做做无创DNA或者羊穿了。无创DNA是一种不疼的抽血项目,但是羊水穿刺是有一定的风险和疼痛感的,所以孕妇一定要按时的去进行产检,不要错过时间。

唐氏筛查,通过抽血来排除18三体和21三体还有开放性神经管缺陷。唐氏综合症也叫二十一三体综合症,是指胎儿的第21号染色体上有三条,这种孩子表现出来就是先天愚型的孩子。然后,因为是在受精的过程当中产生的,因此,没有遗传性,任何人都有可能生出这种孩子。所以做无创DNA是必须的。

早期唐筛和nt都错过了没做怎么办

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NT检查结果怎么看

看nt数值的大小

由于颈项透明层的变化与孕周关系密切,正常妊娠11—14周颈项透明层厚度随孕周略微上升,一种粗略简单的估计方法是,凡测值小于2.5mm时判断为正常,凡测值大于等于2.5mm时诊断为颈项透明层增厚。在中国,医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。

临床上,大部分妊娠11-14周时曾检测到NT 增厚的胎儿出生后检查并无异常发现,但也有相当多的胎儿被确认合并染色体异常、解剖结构异常或是一些遗传综合征。有报道称妊娠11-14周NT增厚的胎儿中,约10%合并染色体异常,而在染色体正常NT增厚者中,约4-20%存在解剖结构异常或某些遗传综合征,尤其严重的心脏缺损,还有一些则出现原因不明的胎死宫内和新生儿死亡。NT增厚程度与胎儿异常的关系十分密切,增厚越明显,胎儿异常机会越高,异常程度也越严重。

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