来源: 最后更新:24-01-04 12:01:24
无创DNA能看出男女。
无创DNA主要是通过采集孕妇的静脉血,从中提取胎儿的游离DNA,利用基因测序技术来检查宝宝的性别。若是胎儿的性染色体为XX,则为女孩,若为XY,则为男孩。所以无创DNA能看出男女,准确率可达90%以上。
无创DNA产前检测技术是采取孕妇静脉血5ml,对母体外周血浆中的游离胎儿游离DNA进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕(22周+6天)。
如果怀孕时间已超过上限(孕周>22周+6天),则检测风险增高;过小(孕周<12周),也会对筛查结果的准确性造成影响。所有,准妈妈们最好在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测,效果最好。
无创DNA主要是用来检测胎儿染色体是否正常,但因其有一定的风险,通常不建议孕妇做,只有如下情况的准妈妈才能使用。
适用人群:
1、产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。
3、处于较大孕周(孕20周+6天以上),又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内,已经错过了血清学筛查最佳时间,或错过产前诊断时机,但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
慎用人群:
1、产前筛查高风险,预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇,以及有其他直接产前诊断指征。
2、怀有双胞胎。
3、孕周<12周。
4、体重>100 千克。
5、通过体外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕。
6、患合并恶性肿瘤。
禁用人群:
1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常,孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。
2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等,对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。
3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能,比如微缺失微重复综合征。
4、各种基因病的高风险人群。
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