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生产并销售劣药罪量刑具体细分成哪些标准？

来源： 最后更新：23-06-03 03:09:35

一、生产并销售劣药罪量刑具体细分成哪些标准

生产并销售劣药罪量刑具体细分标准是：生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，判处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；造成后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或没收财产。

《刑法》

第一百四十二条　生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。

二、涉嫌生产销售劣药罪的犯罪构成要件具体有哪些

1、客体要件

本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。

2、客观要件

本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。所谓“对人体健康造成严重危害”，主要指造成用药人残疾或者其他严重后遗症，或因服用劣药延误治疗，致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。

3、主体要件

犯罪主体是一般主体，既包括自然人，也包括单位。

4、主观要件

本罪在主观方面表现为故意，过失不能构成本罪。

故意的内容分为两部分：

一是行为人明知其生产或销售的是劣药而且其生产或销售劣药的行为可能会对人体健康造成严重危害的结果；

二是行为人对上述危害结果的发生采取放任的心理态度，即本罪只能由间接故意构成。

如果行为人对严重危害的结果采取积极追求的态度，构成其他更为严重的犯罪。从司法实践中看，本罪大多具有牟取利益的目的，但法律没有要求构成本罪必须以营利为目的，所以无论出自何种目的，均不影响本罪的构成。

生产并销售劣药的行为违反了国家对药品管理的规定，只要造成他人的身体受到伤害，那么就可以追究当事人的刑事责任，轻者处三年有期徒刑，严重者是会高达无期徒刑的，所以，药品的生产和销售都需要结合药品管理规定的条款来，只有符合条件才能上市进行销售。

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