来源: 最后更新:22-12-08 03:44:32
地中海贫血,也称为地中海贫血,是一种遗传性疾病。由于遗传缺陷和遗传变化,珠蛋白肽链合成受损,患者出现溶血性贫血。在血常规方面,地中海贫血表现为小细胞低色素性贫血。
地中海贫血是一种遗传性溶血病,主要表现为珠蛋白肽链合成障碍。地中海贫血患者的血常规异常可能与以下因素有关:1、红细胞:地中海贫血患者可能会发生溶血,这会减少红细胞的数量。中度或重度地中海贫血患者的红细胞数量可能减少。平均红细胞体积和网织红细胞比例增加。基因携带者和轻度地中海贫血患者的红细胞数量可能正常;2、血红蛋白:患者的血红蛋白浓度、平均血红蛋白体积等指标可能会降低。轻度地中海贫血患者的值可能没有显著降低或没有降低,而中度或重度患者的共同值可能显著降低。地中海贫血患者的平均血红蛋白也可能下降;3、其他:地中海贫血患者存在珠蛋白肽链合成障碍,可能导致血常规检测结果中血小板或白细胞数量异常,并可能影响红细胞的大小和形状。如血涂片检查显示靶红细胞数量增多,红细胞大小不均,异形嗜碱性点彩红细胞明显,红细胞呈典型的小细胞低色素沉着。地中海贫血的诊断不能仅仅依靠血常规检查的结果。如出现皮肤苍白、疲劳、黄疸、眼距异常等情况,建议及时就医,并进行血红蛋白电泳、基因诊断等检查。如果地中海基因正常,可以排除该疾病;如果基因检测异常,考虑本病,进一步观察血红蛋白计数,如轻度β-地中海贫血血红蛋白一般在80g/l以上,重度β-地中海贫血血红蛋白一般在50g/l以下。应根据检测结果和临床实践进行诊断,然后进行相应的治疗。
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